作为国内外权威指南一致推荐的首选抗流感病毒药物，磷酸奥司他韦在流感防治中拥有不可替代的基石地位。东阳光药旗下核心产品可威®（磷酸奥司他韦）自2006年以来，始终聚焦我国流感防治领域，助力提升临床用药专业性。近日，可威®颗粒迎来18袋规格新品上市，旨在更好满足患者用药需求，进一步提升用药体验。

专业守护，始于临床需求

可威®颗粒于2008年全球首创上市，填补了儿童流感专用药物的空白。其剂型设计符合WHO理想儿童用药标准，解决了低龄患儿“无药可用、剂量不准”的临床难题。多年来，可威®颗粒已成为我国儿科流感治疗中最常用的药品之一，覆盖全国近70%的医疗机构，深受临床信赖。

精准匹配用药周期，守护更安心

18袋装规格设计精准覆盖流感救治黄金期，可满足儿童流感前2-3天急性期的高频用药需求，确保黄金48小时救治效果不中断。科学剂量设计使单盒覆盖急性期核心疗程，搭配医生建议的5天完整疗程方案，避免因断药导致治疗中断。

多孩家庭友好，从容应对流感交叉传染危机

考虑到流感的高传染性，一盒18袋可同时满足多个孩子“治疗+预防”需求（如一个用药、一个预防），或应对突发集体感染，为多孩家庭提供更从容的防护支持。

提升购药便利性，简化流程更省心

一次购买即可满足用量，避免多次购药的时间与物流成本，尤其适合流感高发季的紧急需求，为用户带来实实在在的便利。

从“军科奥韦”到“全球第一”：可威®的品牌之路

可威®的诞生源于2003年高致病性禽流感引发的药物紧缺危机。军事医学科学院李松院士团队突破工艺难关，创建奥司他韦全新合成路线。东阳光药于2006年获得专利授权，实现本土化生产，并于2008年全球首创颗粒剂型。多年来，可威®先后承担国家战略储备任务，获国家科技进步一等奖，并于2024年荣获沙利文认证“全球奥司他韦累计5年产量、出货量、生产基地规模第一”的市场地位。

结语

作为我国流感防治的重要力量，可威®始终以临床需求为导向，持续推动剂型创新与品质升级。此次颗粒剂型的新品上市，是东阳光药在儿童流感治疗领域专业深耕的又一体现，也为临床医生提供了更安全、便捷、有效的治疗选择。